• 產(chǎn)品介紹

       獨特的裂解液迅速裂解菌體細胞和滅活細胞RNA酶，使用gDNA-Filter Columns去除基因組DNA，然后用70%乙醇調節(jié)結合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下特異性吸附于硅基質膜，再通過兩步漂洗步驟，將細菌代謝物、蛋白等雜質去除，最后低鹽的RNase free H₂O將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。提取的RNA純度高，質量穩(wěn)定可靠，可直接應用于下RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot和體外翻譯等實驗。

• 試劑盒組成

Component	RNE22 (50 preps)
Buffer RL	30 ml
70%乙醇	9 ml
Buffer RW1	25 ml
Buffer RW2 (concentrate)	13 ml
RNase-free H2O	10 ml
gDNA-Filter Columns with Collection Tubes	50
Spin Columns RA with Collection Tubes	50
Buffer EB	10 ml
Lysozyme	30 mg

• 保存方法

    Lysozyme 4℃保存，其他組分室溫（15-30℃）。

• 下游應用

    RT-PCR、Real-Time PCR、Northern Blot、芯片分析、Dot Blot、分子克隆和體外翻譯等多種下游實驗。

• 實驗例

實驗材料：大腸桿菌TOP10，起始量：5x10⁷
實驗方法：應用細菌RNA提取試劑盒（gDNA清除柱）（RNE22）按照說明書步驟提取總RNA，50 μl洗脫。
實驗結果：以上為提取的總RNA電泳圖，2 μl上樣。瓊脂糖凝膠濃度1.5%，6v/cm電泳20 min。M：Marker III。