- 試劑盒組成
| Component | RNE73 (50 preps) |
| Buffer HL | 50 ml |
| Buffer miRW1 | 40 ml |
| Buffer RW2 (concentrate) | 13 ml |
| RNase-free H2O | 10 ml |
| Spin Columns RA with Collection Tubes |
50 |
| Spin Columns miRA with Collection Tubes |
50 |
- 保存方法
- 產品介紹
本試劑盒可從植物組織，特別是富含多糖多酚或淀粉的植物組織（如棉花葉片，馬鈴薯塊莖，蘋果，桃樹葉片等）中快速提取包含miRNA的總RNA，可同時處理大量不同樣品。提取的總RNA純度高，沒有蛋白和其它雜質的污染，可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆等多種下游實驗。
- 下游應用
Northern Blot分析，Real-Time PCR，Microarray Analysis等。
- 實驗例
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實驗材料：夏至草，起始量：100 mg。
實驗方法：按照多糖多酚植物miRNA提取試劑盒（RNE73）說明書步驟提取夏至草葉片miRNA，30 μl洗脫。使用miRNA反轉錄試劑盒（NOBELAB R718）和熒光定量試劑盒（NOBELAB R602）進行miR166a（Sequence：ucggaccaggcuucauucccc）檢測，CT平均值為12.85。左圖為擴增曲線，右圖為溶解曲線。
實驗結果：檢測結果靈敏度高、特異性好、操作方便快捷。
實驗材料：夏至草，起始量：100 mg。
實驗方法：按照多糖多酚植物miRNA提取試劑盒（RNE73）說明書步驟提取夏至草葉片miRNA，30 μl洗脫。使用miRNA反轉錄試劑盒（NOBELAB R718）和熒光定量試劑盒（NOBELAB R602）進行miR166a（Sequence：ucggaccaggcuucauucccc）檢測，CT平均值為12.85。左圖為擴增曲線，右圖為溶解曲線。
實驗結果：檢測結果靈敏度高、特異性好、操作方便快捷。
